L’évaluation préclinique et clinique des produits radiopharmaceutiques peut parfois être considérée comme simple par rapport aux molécules non radioactives, car les doses injectées sont souvent inférieures aux doses toxiques. Cependant, le développement du théranostic nécessite une expertise très spécifique et une forte collaboration entre développement préclinique et clinique. Le processus de découverte et de développement nécessite donc des compétences multiples et hautement spécialisées, dont la combinaison est souvent inexistante dans une seule structure, a fortiori dans le domaine spécialisé des produits radiopharmaceutiques.
L’offre DRIVE™-Molecular RadioTherapy (MRT) s’appuie sur les connaissances et savoir-faire complémentaires de chaque partenaire (Covalab, CheMatech, ABX-CRO et Oncodesign) représentant un réseau expérimenté et innovant en médecine nucléaire. Ainsi, les quatre sociétés ont construit une proposition de valeur commune dans laquelle la génération de vecteurs biologiques radiomarqués, la production de chélateurs, la conception du plomb bioconjugué, la preuve de concept préclinique et la conception du package réglementaire et clinique sont gérées de manière efficace et efficiente sous un même toit.
Objectifs d’apprentissage
Rejoignez ce webinaire pour découvrir comment la solution DRIVE-MRT permet la rationalisation, la conception et l’optimisation de produits radiopharmaceutiques ciblés et efficaces contre des cancers spécifiques, avec une démonstration de preuves précliniques de marges de sécurité acceptables et un plan de soutien clinique.
A propos des speakers
Dr. Meddy El Alaoui, CSO, Covalab
Le Dr Meddy El Alaoui est CSO chez Covalab. Il a fait son doctorat en biochimie à l’Université de Lyon (France). Il a ensuite travaillé en postdoc au Centre Léon Bérard et à l’Université de Cambridge (Royaume-Uni) sur le développement et la validation de technologies de réticulation sur différents formats d’anticorps. En 2018, il rejoint Covalab pour diriger et développer la plateforme CovIsoLink® appliquée aux fragments d’anticorps. Il est impliqué dans plusieurs programmes de recherche sur les applications théranostiques des anticorps en oncologie.
Dr. Frederic Boschetti, CEO, CheMatech
Le Dr Frédéric Boschetti est le PDG et fondateur de CheMatech. Il a obtenu son doctorat en chimie à l’Université de Bourgogne, Dijon (France) en 2003. En 2005, il fonde CheMatech, une société spécialisée dans la production d’agents chélateurs pour la médecine nucléaire. Il est impliqué dans tous les programmes de recherche de l’entreprise et s’intéresse beaucoup à la chimie, à la biochimie et à la radiochimie.
Dr. Cyril Berthet, Head of Pharmaco-Imaging and Molecular Radiotherapy Department, Oncodesign
Le Dr Cyril Berthet est responsable de la plateforme pharmaco-imagerie et théranostique chez Oncodesign. Il est titulaire d’un doctorat en biologie moléculaire et cellulaire de l’Université de Lyon (France). En 2002, il rejoint le programme de génétique du cancer de la souris au National Cancer Institute de Frederick (États-Unis), en tant qu’associé de recherche. En 2007, il rejoint Oncodesign en tant que chef de projet et gère les partenariats stratégiques dans la découverte de biomarqueurs et de médicaments. Il est particulièrement impliqué dans les programmes de recherche en radiothérapie moléculaire et dans le consortium Pharmimage.
Dr. Andreas Kluge, General Manager, ABX-CRO
Le Dr Andreas Kluge possède plus de 20 ans d’expérience en recherche et développement clinique, notamment en tant que fondateur, directeur général et directeur médical d’ABX-CRO, une CRO à service complet pour les essais biologiques, radiopharmaceutiques et anticancéreux de phase I-III basée à Dresde, en Allemagne. . Il est également fondateur et PDG fondateur d’ABX GmbH, l’un des principaux fabricants mondiaux de précurseurs radiopharmaceutiques.
Le Dr Andreas Kluge est également fondateur, directeur général et directeur médical de Therapeia, une société de développement en phase précoce dans le domaine de la neuro-oncologie. Il est également co-fondateur de Telix Pharmaceuticals, où il est conseiller médical en chef. Le Dr Andreas Kluge possède une vaste expérience dans la pratique de la médecine nucléaire et de la radiochimie, de l’imagerie moléculaire et du développement clinique de nouveaux produits et dispositifs à base de radionucléides. Il est l’auteur de nombreux brevets et publications dans les domaines de la médecine nucléaire, de la neurologie, des infections et de l’immunologie. Le Dr Andreas Kruge est médecin agréé et titulaire d’un doctorat en médecine de l’Université libre de Berlin.