avec Dr Thomas Schubert (2bind), Dr Serghei Glinca (CrystalsFirst), Dr Yann Lamotte (Oncodesign Services), Dr Nir London (Weizmann Institute)
La découverte de médicaments basée sur les fragments (FBDD) est devenue d’une importance et d’un intérêt croissants au cours de la dernière décennie pour la recherche et l’optimisation des résultats. Le FBDD a conduit à des thérapies approuvées et à de nombreux candidats médicaments. Il a permis à l’industrie de s’attaquer à des cibles qui étaient auparavant considérées comme « inattaquables ».
Le FBDD utilise les avantages des méthodes biophysiques, biostructurales et biochimiques pour la détection de molécules de faible poids moléculaire, appelées « fragments », qui se lient à une cible. Le FBDD présente plusieurs avantages par rapport aux campagnes de criblage à haut débit en termes de coût, de diversité chimique et d’échantillonnage plus large pour les composés de suivi potentiels.
De nombreuses études de cas de stratégies de criblage de fragments covalents et non covalents ont conduit à des applications réussies dans l’évaluation de la pharmacobilité des protéines. Dans cette conférence, des experts dans le domaine du FBDD présenteront des études de cas et le potentiel d’un éventail de stratégies de pointe pour des campagnes réussies d’identification et d’optimisation des hits.
En outre, le Dr Nir London (Institut des sciences Weizmann, Israël) présentera comment le criblage de fragments électrophiles peut accélérer la découverte d’une nouvelle génération de sondes covalentes pour des cibles difficiles. Il décrira ici l’application de cette méthode pour la découverte de la première sonde chimique active in vivo pour la proline isomérase Pin1, ainsi que contre la protéase principale du SRAS-CoV-2.