Auteurs: Olivier DUCHAMP, Raphaël BOISGARD, Bertrand TAVITIAN, Philippe GENNE and Nicolas GUILBAUD
Oncodesign, INSERM/CEA/SHFJ
La cause majeure de décès par mélanome est liée au développement de métastases, ces tumeurs secondaires étant résistantes aux thérapies conventionnelles. La détermination de la propagation métastatique des cellules de mélanome vers les ganglions lymphatiques régionaux est essentielle à l’évaluation du pronostic et des options de traitement. Plusieurs lignées cellulaires de mélanome humain auraient métastasé chez des souris immunodéficientes, mais les taux de métastases dans les ganglions lymphatiques étaient extrêmement faibles. Pour évaluer le potentiel des thérapies contre le mélanome métastatique, nous avons développé un nouveau modèle de xénogreffe humaine chez des rongeurs immunodéficients (souris et rats) impliquant la formation de métastases dans plusieurs organes.
La tomographie par émission de positons (TEP) est une modalité d’imagerie diagnostique qui permet la caractérisation d’une maladie basée sur une altération du métabolisme. Le 18F-fluorodésoxyglucose (FDG) est le radiotraceur TEP le plus fréquemment utilisé. La sensibilité du scanner microPET® a conduit à suggérer que le FDG-PET pourrait être utilisé i) pour une évaluation initiale non invasive de la propagation et, ii) pour une enquête sur le traitement pharmacologique dans notre modèle expérimental de mélanome.