4oh-tamoxifène encapsulé dans des microsphères : un nouveau système d’administration à libération prolongée avec une activité antitumorale contre le carcinome mammaire induit par le dmba chez le rat Sprague-Dawley
Auteurs: P Auvray, F Bichat, G Griffon-Etienne, A Bataille, N Guilbaud, E Vuaridel, A Carrio, M. Bayssas, and P Genne
Oncodesign; Debiopharma
Abstract: L’amoxifène (TAM), un composé anti-œstrogénique non stéroïdien synthétique, est considéré comme le traitement standard du cancer du sein avancé postménopausique. Le 4-hydroxytamoxifène (4OH-TAM), l’un de ses métabolites hydroxylés, pourrait être responsable d’une grande partie des effets du TAM in vivo, avec une affinité pour le récepteur des œstrogènes (ER) de 10 à 100 fois plus forte (réf. .1,2). Par conséquent, l’utilisation du 4OH-TAM serait intéressante chez la femme, mais est limitée par son inactivation au niveau hépatique lorsqu’elle est administrée per os (PO) (réf.3).