Avantages de la découverte intégrée de médicaments

Circle Oncodesign Services

Comment la découverte intégrée de médicaments profite au développement de médicaments

 

L’intégration de la découverte de médicaments révolutionne le processus traditionnel de développement de médicaments en combinant dans un même CRO (organisme de recherche sous contrat) l’expertise d’équipes scientifiques de diverses disciplines, ainsi que des technologies avancées et l’intégration de données. Ici, nous explorerons comment la découverte intégrée de médicaments améliore l’efficacité, augmente les taux de réussite et, en fin de compte, profite au développement de médicaments, avec l’exemple d’Oncodesign Services.

 

Comprendre la découverte intégrée de médicaments

La découverte intégrée de médicaments nécessite la collaboration harmonieuse de diverses équipes, notamment en faisant appel à des experts en biologie, chimie, pharmacologie et sciences informatiques. Ses composants clés comprennent la validation des cibles, l’identification des hits, l’optimisation des leads et le développement préclinique.

Utiliser des approches intégrées qui combinent la chimie médicinale, la modélisation informatique et la biologie pour générer des composés efficaces et les optimiser efficacement pour en faire des candidats principaux. Cette intégration réduit le risque de retards et maximise les chances d’identifier des médicaments candidats puissants et sélectifs.

 

Collaboration et communication

Le succès d’un programme de découverte de médicaments repose en grande partie sur une communication et une résolution de problèmes efficaces, qui peuvent être soutenues par des équipes multidisciplinaires travaillant ensemble pour tirer parti des atouts de différents domaines scientifiques. les équipes obtiendront des informations plus approfondies sur les cibles des médicaments et leurs mécanismes d’action.

Rentabilité

La rationalisation du processus de développement de médicaments au sein du CRO unique et la réduction du délai de mise sur le marché d’un médicament peuvent avoir un impact significatif et positif sur les coûts globaux. Les programmes intégrés de découverte de médicaments aident à tirer le meilleur parti des ressources, à réduire les redondances et à améliorer l’efficacité globale, ce qui se traduit par des économies substantielles.

Développement précoce de biomarqueurs

La découverte intégrée de médicaments donne la priorité au développement de biomarqueurs dès le début du processus de découverte. En identifiant et en validant les biomarqueurs dès le début, les programmes intégrés de découverte de médicaments peuvent comprendre l’efficacité et la sécurité des candidats médicaments. Les biomarqueurs fournissent une mesure directe de la modulation de la cible et aident à comprendre le paramètre pharmacodynamique souhaité. Cela soutiendra les personnes impliquées dans le processus décisionnel et optimisera les chances de succès des essais cliniques.

 

Science translationnelle

La science translationnelle se concentre sur une transition rationalisée des molécules candidates de la recherche préclinique au développement clinique. Cette approche permet de relier les résultats de laboratoire aux applications cliniques et garantit que les candidats médicaments prometteurs se traduisent efficacement en traitements significatifs. Lorsque les aspects translationnels sont pris en compte tout au long du processus de développement d’un médicament, les taux de réussite augmentent et bénéficieront sans aucun doute aux patients.

 

Conformité réglementaire

Les services intégrés de découverte de médicaments incluent également la prise en charge des soumissions réglementaires, telles que les demandes de médicaments nouveaux expérimentaux (IND). En travaillant en étroite collaboration avec les agences de réglementation et en suivant les réglementations et directives pertinentes, les programmes intégrés de découverte de médicaments garantissent que le processus est conforme aux normes requises. Cette approche proactive en matière de conformité réglementaire contribue à faciliter un cheminement plus fluide vers l’approbation de mise sur le marché et garantit que les médicaments développés répondent à toutes les exigences de sécurité et d’efficacité.

 

Découverte intégrée de médicaments avec Oncodesign Services

Chez Oncodesign Services, nous visons à réussir ensemble. Nous sommes une équipe d’experts multidisciplinaires en découverte de médicaments qui travaillent ensemble pour fournir des solutions innovantes et améliorer vos processus. Ceci est rendu possible grâce à DRIVE-IDDS (DRug Integrative discoVEry), une solution intégrée de découverte de médicaments conçue pour soutenir vos programmes de R&D, de la validation de la cible au candidat préclinique pour diverses entités. Notre approche intégrée garantit une découverte de médicaments efficace et rationalisée, vous permettant ainsi de proposer des traitements thérapeutiques efficaces aux patients en temps opportun.

 

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