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Our job offers

What is the job you would like to do at Oncodesign Services?

Do you like challenges? Are you curious and want to work in a scientific environment? Do you want to join a human-sized company, recognized for its involvement in the discovery of new effective therapies for cancers and rare diseases?

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Permanent contract
VILLEBON SUR YVETTE

Votre mission :
Sous la supervision du Responsable du Service Assurance Qualité, vos responsabilités sont les suivantes:
– Assurer la conformité des activités d’Oncodesign à la réglementation nationale et internationale (GLP OCDE, BPL arrêté du 14 mars 2000, BPC)
– Contribuer activement au bon fonctionnement de votre service
– Assurer un reporting régulier auprès de la Responsable du Service AQ
– Participer au développement et à l’adhésion de l’Assurance Qualité au sein du personnel d’Oncodesign
– Participer à des projets internes

Fixed-term contract
VILLEBON SUR YVETTE

Vous assurez un rôle d’expert sur les projets de recherche de découverte de nouvelles molécules et des projets de synthèse à façon. Vous concevez, planifiez et exécutez les projets. Puis, vous générez et évaluez les données, vous interprétez et rapportez les résultats, et vous tirez les conclusions et rédigez les rapports.

Plus précisément, vous fournirez un soutien au département en effectuant et/ou en coordonnant une variété de processus de laboratoire :

  • Réaliser des expériences de synthèse organique de petites molécules en plusieurs étapes (échelle du mg à 100g)
  • Développer et optimiser les voies de synthèse
  • Fournir un leadership technique en tant qu’expert en synthèse organique pour les projets de Discovery
  • Gérer l’optimisation des processus, la révision des processus et les activités de brainstorming
  • Préparer des rapports hebdomadaires et bihebdomadaires et les présenter lors des réunions de projet
  • Établir et favoriser une bonne communication avec nos clients et présenter des rapports d’avancement lors des T/C
  • Suivre la littérature scientifique et les brevets
Permanent contract
VILLEBON SUR YVETTE

Au sein de l’activité Service en chimie médicinale, sous l’autorité d’un responsable d’équipe, vous réaliserez la synthèse d’intermédiaires et de molécules finales à soumettre aux tests biologiques, à l’échelle du milligramme à plusieurs dizaines de grammes.

  • Mettre en œuvre des synthèses multi-étapes avec suivi de l’avancement des réactions et leurs traitements, purifications des produits de réactions en utilisant les méthodes de purifications adéquates (flash chromatographie, précipitation, recristallisation…).
  • Assurer la qualité analytique des produits synthétisés par un contrôle de l’ensemble des données spectrales (RMN, LC/MS, UV…) et physicochimiques.
  • Rédiger avec rigueur le cahier de laboratoire électronique et veiller à l’intégrité et à la qualité des données
  • Analyser et présenter les résultats, participer aux discussions techniques et scientifiques relatives aux sujets travaillés.
  • Mener à bien, conformément aux instructions du responsable d’équipe, des recherches bibliographiques simples (GoogleScholar, SciFinder, Reaxis…) relatives à des réactions définies et participer à la sélection des voies d’accès les plus appropriées vers les molécules cibles.
  • Maintenir à jour les bases de données contenant les données expérimentales (cahier de laboratoire électronique), assurer le contrôle, veiller à l’intégrité, à la qualité au rapport des données et utiliser tous les logiciels scientifiques et de bureautique nécessaires.
  • Participer activement à la gestion du laboratoire (par exemple : gestion des stocks de solvants, respect des normes d’hygiène, inventaire…) et aux tâches collectives pour l’organisation du département de synthèse organique.
  • Accroître continuellement ses connaissances scientifiques et se tenir au courant des dernières techniques/technologies utilisées en chimie organique.
  • Respecter les règles d’Hygiène et Sécurité.

 

Permanent contract
VILLEBON SUR YVETTE

Vous serez en charge au sein des projets et études de l’ensemble de la DMPK non clinique, y compris la PK préclinique, la PK translationnelle et la PK-PD, la biotransformation et la bioanalyse.

Vous aurez un rôle de représentant DMPK et dirigerez les interactions DMPK avec Directeurs R&D et l’ensemble des disciplines et fonctions impliquées, chimie médicinale, biologie, toxicologie, pharmacologie clinique, sciences pharmaceutiques, etc……

Vous concevrez, définirez et mènerez les études expérimentales appropriées pour soutenir la conception des composés, la progression des projets et la sélection des candidats médicaments afin de comprendre, d’atténuer les risques et de résoudre les défis du projet ADME.

 

Permanent contract
VILLEBON SUR YVETTE

Vous assurerez l’assistanat du directeur de la Business Unit Service et vous managerez le pôle administratif qui a pour objet de répondre aux besoins de la BU Service. Vous serez principalement chargé(e) de :

  • Organisation planning et gestion d’agendas
  • Filtrage des appels, traitement du courrier
  • Préparation et organisation de la logistique des différents évènements professionnels : réunions, déplacements….
  • Participer à la gestion des dossiers nécessaires à la BU Service : documentation, comptes-rendus, présentations, notes pour les réunions, suivis…
  • Traiter l’information : collecter, mettre à jour et classer
  • Rédaction de supports
  • Répondre aux demandes administratives des collaborateurs de la BU Service
  • Management d’une équipe de 3 personnes tant organisationnelle, fonctionnelle que hiérarchique.
Permanent contract
VILLEBON SUR YVETTE

Au sein d’une équipe pluridisciplinaire, vous assurerez la réalisation technique des études qui vous sont confiées en respect du système qualité en vigueur (BPL, BPC). En nous rejoignant, vous serez principalement chargé(e) de :

  • Développer et valider de méthodes de dosage par chromatographie liquide à haute/ultra haute performance (HPLC/UPLC) couplée à la spectrométrie de masse en tandem LC-MS/MS;
  • Analyser en routine des échantillons biologiques ;
  • Réaliser le contrôle qualité des données
  • Rédiger /relire les procédures, modes opératoires…
  • Participer activement aux qualifications d’équipement/validations informatiques ;
  • Participer au bon fonctionnement du laboratoire, entretien du matériel confié.